鲁比是一名警探,上完晚班回家睡觉
一位有两个孩子的父亲回家后发现他31岁的妻子在睡梦中去世,他希望唤起人们对这种罕见而“可怕”的疾病的认识,这种疾病在毫无预兆的情况下夺走了她的生命。2023年10月10日,33岁的小学副校长戴尔·洛克伍德下班回家,发现青梅竹马的鲁比死在床上。
虽然露比被发现时眼睛睁着,但看起来她是西约克郡警察局的一名侦探,下班后回家睡觉了,戴尔惊慌失措地努力抢救她,但无济于事。鲁比的死因在验尸后无法确定,她的家人不得不在不知道她是怎么死的情况下为她举行葬礼并火化。
经过进一步的样本检测,戴尔最终在8月6日被利兹总医院的心脏遗传学团队告知,她患有一种罕见的遗传性心脏病,称为突发性心律失常死亡综合征(sad),这是一种由心脏骤停引起的突然意外死亡。由于这种疾病是遗传性的,戴尔现在面临着他们的孩子——4岁的亚瑟和1岁的维尼弗雷德——可能携带这种基因的恐惧。
尽管戴尔接受过与孩子谈论丧亲之痛的培训,但他说,告诉亚瑟“妈妈死了”是他做过的最艰难的事情。他在寻找答案的过程中得到了英国心脏基金会(BHF)的支持,并为慈善机构筹集了超过1.7万英镑的善款。上周日,鲁比参加了在纽卡斯尔举行的AJ Bell Great North Run比赛,这是鲁比2015年完成的半程马拉松比赛。
戴尔在接受《PA Real Life》采访时表示:“这太可怕了,也出乎意料——鲁比并不是很糟糕,她没有任何症状,这完全是一个突如其来的打击,你到现在都无法相信。”“除了失去妻子、一生的挚爱和孩子的母亲之外,你还担心这可能发生在你的孩子身上。”
根据英国心脏基金会的数据,每年英国约有500人因心脏骤停而突然意外死亡,这是一种遗传性疾病,没有明确的原因。戴尔希望提高人们对这种疾病的认识,并鼓励更多的常规检测和筛查,以发现潜在的问题。
“我在努力让发生在Ruby身上的事情变得有意义,我在努力让它变得有价值,”Dale说。“这是为了传达一个更强烈的信息,最终阻止这种事情发生在其他人身上——我不希望任何人发生这种事。”
戴尔和鲁比17岁时在当地一家爱尔兰俱乐部的酒吧工作时相识,戴尔说“一切都很自然”,他们在开始交往时“从未后悔”。他们于2019年结婚,并于2020年和2022年迎来了他们的两个孩子亚瑟和维尼弗雷德。
“每个人都喜欢林心如,她有很强的个性和个性,她会让整个房间都亮起来,”戴尔说。“她是一个非常活泼的角色,充满活力,她的工作非常出色,她是一个了不起的母亲和妻子。”
在露比去世的那天,戴尔说露比凌晨5点左右下班回家,他和露比一起在厨房里“叙叙旧,聊聊天,谈笑风生”,然后两人开始了一天的生活。戴尔说,在他去上班前,妻子对他说的最后一句话是:“我爱你,爸爸。”
鲁比把他们的孩子送到托儿所,然后回家睡觉。戴尔说,他下班前总是做两件事,一是打电话给鲁比,说他在回家的路上,二是接孩子。
“那天我上了车,没有给鲁比打电话,也没有去接孩子——我直接开车回家了,”他说。“我不能诚实地说我为什么这么做,当时我没有觉得有什么不对。
“当我上楼时,卧室的门开着,我看到露比躺在床上,这时我就觉得不对劲。她的眼睛是睁着的,(她)只盖了一半的被子。”
戴尔试图让鲁比苏醒过来,他说“恐慌”和“肾上腺素”涌上心头,但他“立刻”意识到自己无能为力。他给急救中心打了电话,让他的父亲去托儿所接孩子,并和邻居呆了大约6个小时,警察检查了现场。他知道,由于露比是一名警探,她无法解释的死亡将“引发调查”。
他说:“我知道这将牵扯到我,因为很明显,丈夫是找到她的人,可能是除了孩子们之外最后一个见到她的人。”“我从来没有觉得自己是嫌疑人,我受到了非常、非常好的对待。”
戴尔说,“我这辈子做过的最糟糕的事”就是告诉当时刚过三岁的儿子露比的死讯。他说:“因为我的工作,我实际上接受了如何与丧亲之痛的孩子交谈的培训——你永远不会想到对自己的孩子这样做。”
“你必须要真实,使用‘死了’这个词,所以‘妈妈死了’……虽然听起来很残酷,但你必须要坦率和直接。”我没有把它和找到鲁比斯相比,因为那太可怕了,但当时我被震惊了,告诉阿瑟只是一种原始的情感,他只是抽泣了起来。
“在我做过的所有事情中,这永远是最难的。”戴尔说,露比的尸检最初没有得出“结论”,因为无法找到导致她死亡的生理原因。样品被送去做进一步的检测,家人安排了Ruby的葬礼和火化,Dale说他因为没有任何答案而“备受折磨”。
“我被‘我能做些什么吗’或‘我能救她吗’的想法折磨着,但不知道是什么,你没有答案,”他说。七周后,戴尔说他最初被告知鲁比死于高肥厚性心肌病,这是一种遗传性疾病,会导致心脏肌肉增厚,使泵血变得更加困难。
戴尔要求得到更多的信息,他说,他这样做是“至关重要的”,因为就在几周前的8月6日,他才被告知,鲁比的死因更有可能是由sad引起的,此前他对鲁比的尸检样本进行了进一步的检测。
戴尔说:“鲁比体内的某些信号不正常,当天就停止了工作。”他补充说,他的孩子有50%的几率会患上这种疾病。这家人将等待大约8个月的时间进行进一步的基因检测,看看是否能在鲁比的样本中找到“缺陷基因”,然后他们的孩子就可以接受检查了。
戴尔和他的亲人全年参加了几次马拉松和挑战,为BHF筹集了超过1.7万英镑。周日,戴尔参加了纽卡斯尔的AJ贝尔大北跑。戴尔说:“冲过终点线的时候,我很兴奋。当我停了5分钟,肾上腺素停止分泌的时候,我突然意识到我这么做是为了什么。”
“我给鲁比带了很多东西……我把鲁比2015年的跑步背心剪了下来,绑在手腕上寻找灵感。”
他补充说:“林心如一生都在帮助别人,她是完全无私的。如果通过分享和筹集资金对一个人或一个家庭产生了影响,那就足够了。”
你可以在justgiving.com/page/dale-lockwood-1704832560383找到戴尔的JustGiving页面。欲了解更多关于SADS的信息,请访问英国心脏基金会网站:bhf.org.uk/informationsupport/conditions/sads。