智通财经 APP 讯,百时美施贵宝(BMY.US)公布了一项关于 Cobenfy(xanomeline and trospium chloride)口服胶囊治疗精神分裂症的 3 期临床试验的最新顶线结果。这些数据显示,接受 Cobenfy 治疗的精神分裂症成人患者在 52 周时症状持续改善,表明疗效得到了维持。值得注意的是,Cobenfy 在今年早些时候被行业媒体 Evaluate 评为 2024 年有望获批的 10 款潜在重磅疗法之一。
Cobenfy 由 xanomeline 和 trospium chloride 两种有效成分组成,旨在激活大脑中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体,并减少对周围毒蕈碱型乙酰胆碱受体的作用。xanomeline 通过刺激毒蕈碱受体 M1 和 M4 受体,可缓解负面症状,如冷漠、社会驱动力减少等,并有助于改善其他精神症状,如幻觉和妄想。而季铵盐化合物 trospium chloride 则是毒蕈碱受体拮抗剂,可抑制 xanomeline 在周围神经中的副作用。
今年 9 月,美国 FDA 批准 Cobenfy 口服胶囊用于治疗精神分裂症成人患者。FDA 新闻稿指出,这是首个靶向胆碱能受体的抗精神病药物,而长期以来精神分裂症的标准疗法主要针对多巴胺受体。该疗法也标志着过去数十年来首个治疗精神分裂症的新机制药物。